https://tcatmon.com/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%EB%9D%BC%EB%94%94%EC%B9%BC 2026-05-05T17:22:34Z 이 문서의 편집 역사 MediaWiki 1.28.0 https://tcatmon.com/w/index.php?title=%EB%9D%BC%EB%94%94%EC%B9%BC&diff=814975&oldid=prev 2017-02-07T10:23:12Z

<p></p> <p><b>새 문서</b></p><div>[include(틀:프로젝트 문서,프로젝트=나무위키 화학 프로젝트)]<br /> <br /> Radical<br /> <br /> [목차]<br /> <br /> == 의미 ==<br /> 보통 두가지 의미를 나타내는데 질산이온이나 황산이온같이 다원자 이온을 가진 것들을 칭하거나 짝지어지지 않은 홀전자를 가진 원자나 분자를 말하는데 쓰인다. 후자의 경우 자유라디칼이라고 하지만 앞의 자유를 뺀 그냥 라디칼이 많이 쓰인다~~귀찮음 앞에선 만인이 평등하다 카더라~~<br /> 이 문서에서는 자유라디칼에 대해서만 다루고 있다<br /> <br /> == 성질 ==<br /> 전자가 짝지어지지 않았기에 매우 불안정하여 어떻게든 안정적이게 되려고 하는 특징이 있다. 요약하면 반응성이 거세 실제 고분자 중합법의 하나인 라디칼 중합의 경우 라디칼의 반응성덕에 꽤 짧은 시간에 고분자가 형성된다. 이 불안정적인 성질은 분자구조에 의해 안정적이게 할수 있는데 대표적으로 Fremy's염이나 질산화물, TEMPO[* (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl or (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl]가 있다.<br /> <br /> == 이용 ==<br /> 대표적인게 앞서 말한 고분자 중합법인 라디칼 중합으로 AIBN[* Azobisisobutyronitrile]이나 과산화벤조일을 개시제로 이용하나 과산화벤조일의 경우 폭발위혐성 때문에 대부분 AIBN을 이용한다.[* 60~70도로 가열하면 질소가스가 생기면서 라디칼이 생기는며 중합시 질소를 흘려보내는 상태에서 반응시킨다] 생체내에서도 식세포가 세균을 죽이기 위해 쓰인다.<br /> <br /> == 기타 ==<br /> 라디칼은 보통 과산화물에서 형성되기 쉬우며 과산화수소도 수산화 라디칼을 내놓는다.[* 산소와 산소간의 단일결합은 불안정한 편이기에 잘끊어진다 앞서말한 과산화벤조일이나 과산화수소 양쪽모두 산소, 산소 단일 결합이 존재한다.]</div>

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