https://tcatmon.com/w/index.php?action=history&feed=atom&title=%EB%A7%9D%EB%A7%89%EC%95%84%EC%A2%85 2026-07-06T22:44:58Z 이 문서의 편집 역사 MediaWiki 1.28.0 https://tcatmon.com/w/index.php?title=%EB%A7%9D%EB%A7%89%EC%95%84%EC%A2%85&diff=490707&oldid=prev 2017-02-06T09:08:02Z

<p></p> <p><b>새 문서</b></p><div>[include(틀:의학)]<br /> [목차]<br /> == 개요 ==<br /> 망막아종(Retinoblastoma, 또는 망막 모세포종)이란 [[안구]]의 망막에서 발생하는 [[악성 종양]]의 일종이다.<br /> == 증상 ==<br /> 3세 전후의 소아에서 주로 한쪽 눈에 발생한다. <br /> 정상적인 눈은 동공에 불빛을 비추면 망막의 색깔대로 붉게 비치는데 망막아종이 있는 경우는 하얗게 빛나는 것으로 발견하게 되는 경우가 가장 많고, 한쪽 눈의 [[시력]]이 떨어지면서 행동에 이상이 생기거나 눈의 방향이 틀어지는 [[사시]]가 생기면서 발견되는 경우도 있다. <br /> 치료하지 않는 경우 서서히 확대되어 망막 중심부를 침범할 경우 시력을 잃게 되며, 시신경을 침범할 경우 뇌로의 전이가 일어날 확률이 크게 증가한다. <br /> == 치료 ==<br /> 초기에 진단될 경우 완치 가능하다. <br /> 일차적으로는 전신 [[항암제]]를 사용하며 여러 항암제에도 모두 반응하지 않는 경우 [[방사선]]치료를 하게 된다. 우리나라에서는 [[국립암센터]]에서 유일하게 양성자치료를 시행하고 있다. <br /> 항암제나 방사선 치료에 반응할 경우 종양은 위축되어 석회화가 일어나지만 손상된 망막세포는 회복되지 않으며 해당부위는 시야 결손이 발생하게 된다. <br /> 치료의 목적은 시력과 [[안구]]의 보존이므로 시력이 회복되지 않더라도 종양의 진행이 멈추었다면 안구적출은 하지 않는다. 하지만 항암치료에 반응하지 않고 계속 진행할 경우 전이의 가능성이 있으므로 안구적출이 필요할 수도 있다.<br /> == 기타 ==<br /> 종양 발생을 억제하는 유전자인 RB1 gene이 중요한 역할을 한다. 전체 망막아종의 40%가 선대에서 물려받은 RB1 [[돌연변이]]에 의한 것으로 추정된다. 이 경우 [[상염색체]] 우성 유전을 한다.<br /> [[분류:의학]]</div>

Maintenance script