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		<title>스텐트 - 편집 역사</title>
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		<updated>2026-05-01T03:30:27Z</updated>
		<subtitle>이 문서의 편집 역사</subtitle>
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		<title>2017년 2월 7일 (화) 11:34에 Maintenance script님의 편집</title>
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				<updated>2017-02-07T11:34:26Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;새 문서&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[목차]&lt;br /&gt;
== 개요 ==&lt;br /&gt;
다양한 원인으로 인해 혈관이나 도관이 좁아지거나 폐색되는 경우, 이로 인해 유발되는 병변에 기구를 삽입함으로써 내강의 개통을 원할하게 하고 해당 증상을 치료하는데 사용되는 의료기기의 총칭&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 역사 ==&lt;br /&gt;
19세기 말 치과의사 Charles R. Stent가 최초로 제시하였고, 1969년 Charles Dotter에 의해 최초 시술이 시도되었다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 종류 ==&lt;br /&gt;
팽창방법에 따라 자가팽창형 및 풍선확장형으로, 제조방법에 따라 세선형 및 튜브형으로, 피막유무에 따라 피복형 및 비피복형으로, 적용부위에 따라 혈관용 및 비혈관형으로 분류된다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 일반적인 스텐트 ==&lt;br /&gt;
스테인레스 스틸(316L) 또는 코발트-크롬 합금(Co-Cr) 재질을 주로 이용하여 제작한다. 최근에는 백금-크롬(Pt-Cr)이 개발되어 상용화에 성공하였다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 약물용출 스텐트 ==&lt;br /&gt;
위에서 서술한 일반적인 금속 스텐트에는 한계점이 존재한다. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
일반적으론 혈관 등이 좁아지거나 막히게 된 경우, 스텐트를 통해 병변을 넓히게 된다. 이 스텐트는 병변에 계속 잔재하게 되는데, 이 스텐트 내강으로 시간이 지남에 따라 혈관근육세포가 증식하게 된다. 이로 인해 재협착(restenosis)가 발생하게 된다. 즉, 스텐트 시술 부위가 시간이 지남에 따라 다시 막히게 되는 것이 한계점이다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
이러한 한계를 해결하기 위해 스텐트 표면에 항암제인 파클리탁셀이나 면역억제제인 시롤리무스를 코팅하는 기술이 개발되었는데, 이를 통해 재협착이 억제되며, 이러한 스텐트를 약물용출 스텐트라고 한다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 생분해성 스텐트 ==&lt;br /&gt;
스텐트는 일반적으로 치료 후에도 인체 내에 영구적으로 남아있게 되는 문제가 있다.&lt;br /&gt;
이러한 스텐트는 혈압 등으로 인해 외력에 노출되는데, 이런 조직반응으로 인해 염증, 혈전 등의 문제를 일으킬 수 있다. 또한 여러 개의 스텐트가 사용된 경우, 스텐트 간의 물리적인 영향이나 기존 위치에서의 탈락 등으로 인해 혈관 폐쇄 등의 부작용도 유발하게 된다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
이러한 문제를 해결하기 위해, 생체 내에서 일정기간 후에 완전히 분해되어 사라지게 되는 생분해성 스텐트가 개발되고 있다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 한계점 ==&lt;br /&gt;
현재 미완성인 문서입니다.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[분류:의료기기]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>	</entry>

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