소이증

한쪽 또는 양쪽 귀가 정상인의 귀보다 작고 변형되어 있는 기형을 말한다. 95%가량이 한쪽 귀에 발생하고 5%가량이 양쪽 귀에 발생한다.

발생 원인으로는 태아시기 안면이 만들어지는 과정에서 출혈과 같은 이유, 임신초기 약물복용 또는 질병 등의 이유가 있다. 유전적인 요인이나 염색체 이상에 의한 발생은 보고 된 적이 없다.[1]

초등학교 5, 6학년 정도에 수술을 해서 귓바퀴 정도는 만들 수 있다. 고막이나 외이도에 이상없이 태어나는 소이증 환자는 행운이다. 고막과 외이도도 함께 결손돼서 태어나는 경우는 평생 난청으로 산다고 봐야한다.[2]

대부분의 출처는 보건복지부 건강정보 ㄷㄷ; 전문 의학 지식인이 아닌 선천적 소이증 환자가 작성해서 제대로 된 정보가 없으니 전문분야의 사람이 다시 추가해야 할듯
  1. 근데 소이증 환자의 여자 친척 중에 콩팥이 하나 없이 태어나거나 조상 중에도 귀가 없던 영감님이 있었다라는 어른들 얘기가 있다지만...믿기는 좀 그렇다
  2. 한쪽 고막만 있는 소이증 환자는 정상청각은 아니면서 장애등급이 나올 정도도 아니다... 신검 받았더니 군대는 가야한단다.. 단, 장교로 임관은 제한된다.