탄화수소

유기화합물
탄화수소	아민	아마이드	알코올
알데하이드	케톤	카복실산	방향족
탄수화물	알칼로이드	푸린	비타민

탄화수소
알케인	알켄	알카인	방향족
사이클로알케인	사이클로알켄	사이클로알카인	엔아인
다이엔	폴리엔	큐베인	도데카헤드레인

1 개요

~~본격 수능 화1 선택자들 변별용 물질~~
이름 그대로 탄소와 수소를 주축으로 한 화합물. 탄수화물 과는 다르다! 탄수화물과는! 하지만 넓은 의미에서는 산소, 질소 등이 포함된 탄수화물도 탄화수소의 하위 개념이긴 하며 이 경우 아미노산도 탄화수소 화합물이라고 할 수 있다.

탄화수소 구조를 이해하려면 작용기라는 것을 이해해야 하는데, 작용기는 각 화합물마다 공통되는 분자 부분으로, 이것이 어떻냐에 따라 그 물질의 용도가 결정된다.

알케인/알킬기(RH) : 단일결합 탄소-수소 사슬. 알킬- 이라는 접두사나 -에인이라는 접미사가 붙는다.
알켄/알케닐기(R₁=R₂) : 이중결합 탄소-수소 사슬. 알케닐- 이라는 접두사나 -엔이라는 접미사가 붙는다.
알카인/알카이닐기(R₁≡R₂) : 삼중결합 탄소-수소 사슬. 알카이닐- 이라는 접두사나 -아인이라는 접미사가 붙는다.
사이클로알케인 : 탄소 고리 모양으로 단일결합만으로 이루어져 있으며 사이클로- 라는 접두사와 -에인이라는 접미사가 붙는다.
사이클로알켄 : 탄소 고리 모양으로 이중결합 하나가 있고 이중결합을 제외하고 단일결합으로 이루어져 있으며 사이클로- 라는 접두사와 -엔이라는 접미사가 붙는다.
방향족(RC₆H₅/RPh) : 벤젠 고리가 있는 화합물. 페닐- 이라는 접두사나 -벤젠이라는 접미사가 붙는다.
알코올/히드록시기(ROH) : OH가 붙은 형태로, 히드록시- 라는 접두사나 -올이라는 접미사가 붙는다. 다만 수산화나트륨(NaOH) 등은 탄화수소가 아니기 때문에 소듐올과 같은 표기를 하지 않는다.
케톤/카보닐기(R₁COR₂) : 중간에 이중결합이 있는 산소가 있는 형태로, 카보닐- 이라는 접두사나 -온이라는 접미사가 붙는다.
알데하이드(RCHO) : 케톤과 수소가 한 탄소에 붙어 있는 형태로, 알도-라는 접두사나 -알이라는 접미사가 붙는다.
카복실산/카복실기(RCOOH) : 케톤과 알코올이 한 탄소에 붙어 있는 형태로, 카복실- 이라는 접두사나 -산이라는 접미사가 붙는다. 이 작용기가 붙은 물질은 대부분 산성을 띤다.
에테르(R₁OR₂) : 중간에 산소가 끼어 있는 화합물. 알콕시- 라는 접두사나 -에테르라는 접미사가 붙는다.
에스테르(R₁COOR₂) : 카복실산의 H 자리에 다른 작용기가 붙은 꼴.
과산화물(R₁OOR₂) : 에테르에서 산소를 2개로 늘린 꼴. 과산화-라는 접두사를 붙인다.
아마이드(R₁CONR₂) : 카복실산의 OH를 N으로 바꾼 꼴. 카보아마이드- 라는 접두사나 -아마이드라는 접미사가 붙는다.
아민(RNH₂/R₂NH/R₃N) : 질소에 다른 작용기가 붙은 꼴. 아미노- 라는 접두사니 -아민이라는 접미사가 붙는다. 아미노산이 대표적이다.

이외에도 다양한 작용기들이 있다.

한편, 작용기의 탄소 개수에 따라 다른 이름을 붙이는데, 대략 다음과 같은 규칙을 따른다.

1	Meth-	20	Cos-^[1]	10n+1	Un-^[2]/Hen-^[3]
2	Eth-	30	Triacont-	10n+2	Do-
3	Prop-	40	Tetracont-	10n+3	Tri-
4	But-	50	Pentacont-	10n+4	Tetra-
5	Pent-	60	Hexacont-	10n+5	Penta-
6	Hex-	70	Heptacont-	10n+6	Hexa-
7	Hept-	80	Octacont-	10n+7	Hepta-
8	Oct-	90	Nonacont-	10n+8	Octa-
9	Non-			10n+9	Nona-
10	Dec-

ex) 탄소가 36개인 알데하이드 → 헥사트리아콘탄알(Hexatriacontanal)

탄화수소가 이렇게 크고 아름다운 규모의 화합물을 만드는 까닭은 탄소의 성질 때문이다. 가장 바깥 둘레에 있는 전자가 4개이며, 같은 족인 규소, 게르마늄 등과는 달리 크기가 매우 작기 때문에 얼마든지 결합해도 매우 안정하기 때문. 이렇다 보니 아예 탄소 화합물만 취급하는 학문^[4]이 생겼을 정도.
단백질 항목을 보면 알겠지만 20여개의 아미노산이 조합되어 이루어지는 가짓수만 해도 무려 10만 개가 넘는다. 아미노산도 탄화수소에 속하므로 실제 탄화수소의 가짓수는 이것보다 훨씬 많다는 결론이 나온다. ~~몰라 뭐야 그거 무서워~~ 실제로 위키페디아에 등록된 화합물은 열에 일고여덟이 탄화수소 계열이다. 이게 다 탄소 때문이다

탄화수소 계열 화합물을 등록할 때에는 최상단의 표 및 해당 화합물에 해당하는 하위 틀을 꼭 붙여 주자. ~~하위 틀 무려 13개!~~

2 관련 항목

탄화수소
알케인	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
알켄	2 3 4 5 6 7 8 9 10
알카인	2 3 4 5 6 7 8 9 10
알코올	1가 알코올	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	2가 알코올	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
	당알코올	글리세롤 에리트리톨 트레이톨 자일리톨 아라비톨 리비톨 만니톨 소르비톨 갈락티톨 푸시톨 아이디톨 이노시톨 볼레미톨 이소말트 말티톨 락티톨 폴리글리시톨
	기타	레티놀
알데하이드	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
케톤	3 4 5 6 7 8 9 10 요소 요산 탄산
카복실산	포화지방산	1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 22 24 26 28 30 31 32 33 34 35 36
	불포화지방산	cis-3:1ω1 cis-14:1ω5 cis-16:1ω7 cis-16:1ω10 trans-18:1ω7 cis-18:1ω9 trans-18:1ω9 cis-18:2ω6 trans-18:2ω6 cis-18:3ω3 cis-18:1ω6 cis-20:1ω7 cis-20:5ω3 cis-22:1ω9 cis-22:6ω3
	아미노산	글루타민 글루탐산 글라이신 라이신 류신 메싸이오닌 발린 세린 셀레노메싸이오닌 셀레노시스테인 시스테인 시트룰린 아르지닌 아스파라진 아스파트산 알라닌 오르니틴 아이소류신 카르니틴 타우린 트레오닌 트립토판 타이로신 페닐알라닌 프롤린 피롤라이신 히스티딘 아스파탐 단백질
	기타	구연산 글루카르산 글루콘산 글루크론산 글리세린산 레불린산 말레산 말론산 말산 벤조산 살리실산 아디프산 아세토아세트산 알다르산 알돈산 옥살산 우론산 유산 이소시트르산 점액산 크실론산 타타르산 탄산 피루브산
방향족	벤젠 페놀 벤조산 살리실산 톨루엔 퀴논 캡사이신 타이로신 파라디클로로벤젠 페닐알라닌 벤조디아제핀 루미놀 파라벤 페놀프탈레인 나프탈렌 안트라센 피렌 벤조피렌 폴리페놀 프로포폴
탄수화물	에리트로스 트레오스 크실로스 아라비노스 라익소스 리보스 만노스 소르보스 타가토스 포도당 과당 갈락토스 푸코스 아이도스 설탕 말토스 유당 올리고당 녹말 섬유질
알칼로이드	노를로다노소린 니코틴 레세르핀 모르핀 바트라코톡신 베르베린 브루신 솔라닌 스코폴라민 스타키드린 아나바딘 아드레날린 에페드린 카페인 코닌 코데인 코카인 투보쿠라린 퀴닌 테오브로민 페로틴 피리딘 피페리딘 피페린 하파베린 히그린 히오사이이닌
푸린	푸린 구아닌 아데닌 요산 이소구아닌 잔틴 카페인 테오브로민 하이포잔틴

※ 알케인, 알켄, 알카인, 알데하이드, 케톤, 포화 지방산은 탄소 개수로 표기.
※ 알코올 중 1,2가 알코올로 지방족 포화 탄화수소에서 수소가 수산화기로 치환된 물질은 해당 분류에 탄소 개수로 표기, 해당되지 않을 경우 당알코올이나 기타로 분류.

↑ 20은 Icos-
↑ 십의 자리가 1일 때
↑ 십의 자리가 2 이상일 때
↑ 고분자공학 등

[1] 20은 Icos-

[2] 십의 자리가 1일 때

[3] 십의 자리가 2 이상일 때

[4] 고분자공학 등

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[2]

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[4]

탄화수소

목차

1 개요

2 관련 항목